SAN JOSE, Califมันสมอง , 30 กรกฎาคม 2019 / PRNewswire / - Aridis Pharmaceuticals, Incมันสมอง (Nasdaq: ARDS) กงสี เวชภัณฑ์ชีวภาพมุ่งเน้นไปแห่งงานค้นพบกับปฏิรูปภูมิคุ้มกันติดสอยห้อยตามความมุ่งหมายโดยใช้แอนติบอดี้แตงโมนูนโคลนลานอลแอนติบอดี (mAbs) เพื่อจะรักษาโรคติดเชื้อแบคทีเรียที่คุกคามชีพข้อมูลที่วันนี้ตวาดลงชื่อในที่กติกาทางเลือกกับดัก Serum International BV (& quot; SIBV & quot;) ซึ่งดำรงฐานะ กงสี ในเครือสิ่งของ Serum Institute of India, Ltd. ผู้ก่อตั้งวัคซีนรายใหญ่สุดโต่งของแหล่งหล้าเพราะว่าคณะผลรวมข้อตกลงนี้แยกออกสิทธิ์ SIBV แห่งการยินยอมแยกออกใช้งานรายการมากมายรายการขนมจาก Aridis ด้วยกันเข้าถึง MabIgX & # xAE สรรพสิ่ง หุ้นส่วนเทคโนโลยีแพลตแบบฟอร์มเพราะการเจาะจงกับเลือกสินทรัพย์ในขั้นส่วนหนึ่งส่วนใดสิ่งของข้อตกลงหนทาง SIBV ได้กระทำการลงทุนในที่ซีกสรรพสิ่ง $ สิบ กล้อน โดย Aridis จะให้กำเนิดเอกสารถือหุ้นสามัญจำนวนรวม 801,820 หุ้นแห่งถูก จำกัด จ่ายกับ SIBV ณสนนราคากะ $ 12.47 ต่อเอกสารถือหุ้นซึ่งแสดงถึงจำนวนเก็ง 31% สิ่งของสนนราคาหยุดสรรพสิ่งใบหุ้นวานนี้ตรงนี้ยิ่งไปกว่านี้ Aridis อีกต่างหากครอบครองงานจ่ายเงินยังไม่ตายล่วงหน้าดำรงฐานะ $ 5 โล้น พอมีงานลงมือตามข้อกติกาตัวเลือกนี้กับจะได้มา $ สิบ กล้อน เพิ่มเติมครั้นดำเนินการติดสอยห้อยตามข้อกำหนดใบอนุญาตภายใน เดือนสิงหาคม31, 2019 .การชำระเงินล่วงหน้าจักคืนเงินได้หากฝ่ายเปล่าปฏิบัติตามกติกาใบอนุญาตนอกจากนี้ภายใต้ข้อตกลงประทานบัตร Aridis จะถือสิทธิ์การชำระเงินครั้งสำคัญในอนาคตพอให้บรรลุการพัฒนาผลิตภัณฑ์และจุดประสงค์เชิงพาณิชย์พร้อมกับค่าลิขสิทธิ์จากยอดขายสุทธิ

& quot; ดิฉันยินดีที่จะถึงข้อตกลงด้วยความสัมพันธ์ปีกใบอนุญาตที่ครอบคลุมSerum Institute ผู้สร้างความสามารถสถานที่น่าเกรงขามณการพัฒนาโมโนโคลุกลนอลแอนติบอดีและการผลิตซึ่งครอบครองส่วนหนึ่งของแผนการที่จะขยายไปไปสู่การบำบัดทางชีวภาพและงานเปลี่ยนเปลี่ยนไปสู่ ??บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพรายใหญ่ระดับโลก & quot;ความเห็น Vu Truong, Ph.D. , สำคัญเจ้าหน้าที่สั่งการของ Aridis Pharmaceuticals

ภายใต้ข้อจำกัดของข้อกติกา SIBV มีตัวเลือกในที่การอนุญาต Aridis & apos;รายการระดับสถานพยาบาล AR-301 (ปอดบวมที่เกี่ยวข้องกับเครื่องช่วยหายใจ), AR-105 (ปอดอักเสบแห่งเกี่ยวข้องกับเครื่องช่วยหายใจ) และ AR-101 (โรงพยาบาลโรคปอดลอยอักเสบที่ได้มาจากโรงพยาบาล): สิทธิ์การใช้งานเหล่านี้จะเป็นเอกสิทธิ์เจาะจง, ยุโรป , แคนาดา , สหราชอาณาจักร, จีน , ออสเตรเลีย , นิวซีแลนด์ และ <ระยะ> ญี่ปุ่น doubletwodoublefiveตัวเลือกนี้รวมถึงสิทธิในงานได้รับสัมปทานทั่วโลก แต่เพียงผู้เดียว (ละเว้น China ) ไปยัง AR-201 ซึ่งเป็น mAb มนุชที่มีพรีคลินิกแห่งสมบูรณ์ด้วยการป้องกันเชื้อไวรัส syncytial ทางเดินหายใจ (RSV)นอกจากนี้ภายใต้ข้อตกลง SIBV คงจะเลือกที่จะสมรู้ร่วมคิดกับ Aridis เพื่อจะใช้ MabIgX & # xAE;เพื่อที่จะระบุกับพัฒนาโปรแกรมที่เป็นเจ้าของทั้งหมด 5 กำหนดการสำหรับการดำรงโรคติดเชื้อของการนำเข้าสู่ประเทศกำลังพัฒนาMabIgX®ตกว่า Aridis & apos;แพลตแบบฟอร์มเทคโนโลยีที่ดำรงฐานะกรรมสิทธิ์เพื่อที่จะระบุหา B-cells ที่เกิดแอนติบอดีหาเลวและว่องไวจากคนไข้ที่ประสบความสำเร็จในงานเอาชนะงานติดเชื้อเพื่อจะผลิต mAbs

& quot; แนวร่วมเชิงกลยุทธ์ตรงนี้เป็นประตูไปสู่การค้าปลายภูมิคุ้มกันเพราะด้วยงานปันออกภูมิต้านทานแบบแตงโมตุ่ยงัวลนอลแอนติบอดี (mAb) สรรพสิ่งเราที่จะใช้ประโยชน์ที่ท้องตลาดก่อเกิดนวชาตแห่งสถาบันเสียหลักรั่มประกอบด้วยระดับทางการค้าที่เข้มเเข็งแห่งสำคัญยิ่งกว่าเนื่องจากจุดหมายปลายทางสรรพสิ่งงานต่อต้านการติดเชื้อภูมิต้านทานสรรพสิ่งอีฉันตรงนั้นมีประสิทธิภาพดามการติดโรคดื้อยาปฏิชีวนะซึ่งพบพานได้ประจำในประเทศกำลังปฏิรูปกับประเทศท้องตลาดก่อกำเนิดใหม่งานครอบครองกองกลางนี้ช่วยจ่ายสมรรถบรรยายสิ่งใหม่ยาเสพติดแห่งจำเป็นเพราะด้วยเขตต่างๆสิ่งของพื้นแผ่นดิน,"ด็อกเตอร์ Truong กล่าว

& quot; ฉันรู้ตื่นเต้นแห่งหนประกอบด้วยอำนาจที่จะผูกมิตรต้นฉบับเหลือแหล่ข้อคิดเห็นกับดัก Aridis ตามที่ดำรงฐานะจังหวะแห่งหนเปล่าซ้ำใครแห่งงานเพิ่มทรัพย์สินสถานที่ประธานแยกออกกับดักพวกผลิตภัณฑ์เชิงการค้าสรรพสิ่งเรา"แสดงความคิดเห็น Adar C. Poonawalla สำคัญเจ้าหน้าที่บริหารของ Serum Institute แสดงความคิดเห็น& quot; ดิฉันถือสิทธิ์งานช่วยเหลือขนมจากประกาศสถานที่แสดงให้เห็นจดปัจจุบันเพราะรายการเหล่านี้มองดู MabIgX & # xAE;แพลตฟอร์มในที่สถานภาพอู่ที่มีแนวโน้มเพราะด้วยผู้สมัครไปป์ไลน์ประเทืองและรู้ใจเต้นที่จะออกทุนที่ หุ้นส่วน แห่งหนประท้วงงานติดโรคอีกด้วยกรรมวิธีนวชาตณการดำรงความเจ็บป่วยบักเตรีเพราะว่าใช้โมพองงัวลนอลแอนติบอดีมนุษย์ (mAbs) & quot;

เกี่ยวข้อง Serum Institute of India , Ltdมันสมอง
Serum Institute of India Pvtมันสมอง Ltd.ขีดคั่น เป็นผู้ก่อกำเนิดวัคซีนรายใหญ่สุดโต่งในที่พื้นแผ่นดินด้วยผลรวมที่เกิดด้วยกันจ่ายจรทั่วโลก (มากกว่า 1.3 พันกล้อนโดส) ซึ่งหมายรวมวัคซีนโปลิโอด้วยกันวัคซีนหัดเยอรมันกะแหวกะ 65% สรรพสิ่งลูกในที่พื้นโลกได้มาวัคซีนอย่างน้อยหนึ่งเนื้อตัวแห่งกำเนิดเพราะสถาบันซวนเซรั่มวัคซีนที่เกิดเพราะสถาบันเซรัมได้มาการต้อนรับขนมจากฮู เจนีวา และมีการใช้งานในที่กว่า 170 ประเทศทั่วโลกณโครงการสร้างประเทืองภูมิคุ้มกันแห่งชาติช่วยชีวิตคนนับล้านทั่วโลกสถาบันเซรั่มยังผลิตกับจำหน่ายผลิตภัณฑ์โปรตีน recombinant เช่นแอนตี้ - ซีรั่ม, แตงโมโนโคลนลานอลแอนติบอดี, มนุษย์ erythropoietin

เซรั่มสถาบัน ประเทศอินเดีย อยู่ในอันดับที่ อินเดีย & apos; s บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพอันดับ 1 ที่เกิดผลิตภัณฑ์ชีวภาพที่ช่วยได้อย่างสูงเพราะว่าใช้เทคโนโลยีทางพันธุกรรมและเซลล์ที่ไฮเทค, antisera และความชำนาญทางการแพทย์อื่น ๆ

เซรั่มสถาบัน อินเดีย จัดตั้งขึ้นขึ้นในปีพ. ศ. 2509 เพราะดร. Cyrus Poonawalla มีวัตถุประสงค์ในการผลิตอิมมูโนชีวภาพที่ช่วยซึ่งขาดแคลนในประเทศและนำเข้าแห่งราคาสูงหลังจากนั้นเป็นต้นมามีการผลิตสารชีวภาพช่วยชีวิตหลายชนิดในราคาที่ไม่มีราคาสำหรับคนธารณะและมีความพรั่งพร้อมพร้อมกับผลลัพธ์แห่งทำให้ประเทศตรงนี้มีความสามารถในการต่อต้านพิษจากพิษบาดทะยักและป้องกันงูพิษติดตามด้วย DTP (Diphtheria, Tetanus)และ Pertussis) พวกของวัคซีนและถัดจากนั้นในกลุ่มวัคซีน MMR (ฝึก, คางทูมและหัดเยอรมัน)ข่าวเพิ่มเติมสามารถมองดูได้ที่เว็บไซต์ของ กงสี ที่ www.seruminstituteมันสมองcom

เกี่ยวกับ Aridis Pharmaceuticals, Inc.
Aridis Pharmaceuticals, Inc. ค้นพบและปรับปรุงระบบต่อต้านinfectives ที่จะชดใช้เป็นส่วนเสริมณการรักษาด้วยปฏิชีวนะมาตรฐานบริษัท นำไปใช้จาก MabIgX & # xAE;แพลตแบบฟอร์มเทคโนโลยีเพื่อระบุควาน B-cells ที่ผลิตแอนติบอดีหายากและว่องไวจากผู้ป่วยที่ประสบความสำเร็จในการเอาชนะการติดโรคเพื่อผลิต mAbsmAbs กลุ่มนี้เป็นแหล่งกำเนิดสรรพสิ่งมนุษย์อยู่แล้วและได้รับงานปรับให้สมควรสำหรับการทำงานแห่งมีประสิทธิภาพสูงโดยกระบิลภูมิคุ้มกันของผู้เสียสละดังนั้นพวกเขาจึงไม่จำเป็นต้องใช้พันธุวิศวกรรมไม่ก็การเพิ่มประสิทธิภาพเพิ่มเติมพอให้ได้ประสิทธิภาพงานเต็มที่MabIgX®ยังอนุญาตให้มีงานเลือกแอนติบอดี isotype ขึ้นอยู่กับฟังก์ชั่น effector แห่งหนเหมาะสมสำหรับการทำหน้าที่แทนติดเชื้อเป้าหมายเพราะการข้ามขั้นตอนการทำเอามีเมตตากรุณาด้วยกันลำดับขั้นตอนที่มีผลผูกพันและขบวนการทั้งหมดของการสร้างแอนติบอดีดัดแปลงกรรมพันธุ์ผลิตสายเซลล์ MabIgX & # xAE;เอาใจช่วยให้อัตราผลประโยชน์ขั้นต้นสูงด้วยกันความก้าวหน้าในการพัฒนาทางคลินิกอย่างรวดเร็ว

บริษัท ได้ก่อสร้าง mAbs ที่ว่างสถานพยาบาลมากสถานที่ซึ่งประกอบด้วยจุดหมายเป็นบักเตรีแห่งทำให้เกิดการติดโรคแห่งขู่ทาบชีวิตินทรีย์อาทิเช่นเครื่องช่วยหายใจสถานที่พัวพันกับดักความเจ็บป่วยปอดบวม (VAP) กับโรงหมอแห่งได้มาความเจ็บป่วยปอดอักเสบ (HAP)การใช้คืน mAbs ดำรงฐานะวิธีการคัดค้านงานติดโรคตรงนั้นครอบครองวิธีการปกป้องภาพร่างใหม่แห่งหนจำกัดกบิลภูมิคุ้มกันของคนเพื่อจะต่อสู้กับดักการติดโรคกับได้มาการดีไซน์ลงมาเพื่อทำให้สิ้นพยศข้อบกพร่องแห่งหนเกี่ยวข้องกับปฏิชีวนะสเปกตรัมซึ่งครอบครองเกณฑ์การสอดส่องที่ยุคปัจจุบันจุดอ่อนดังกล่าวรวมทั้ง แม้ว่าไม่ จำกัด พางการพอกพูนความต้านทานสารเสพติดเวลาห้วน ๆ สิ่งของความสามารถการซบเซาสรรพสิ่งพืชพันธุ์ธรรมดาๆสรรพสิ่ง microbiome คนกับการฉีกขาดความแตกต่างระหว่างการรักษาแห่งช่วงปัจจุบันชิ้นงาน mAb มีสิทธิ์การเพิ่มเติมด้วยกลไกนวนิยายแห่งไม่ใช่เช่นนั้นยาปฏิชีวนะซึ่งเป็นโมเลกุลขนาดเล็กแห่งคัดค้านการติดโรคของผู้สมัครแห่งหนมีสิทธิ์การพัฒนาเพื่อรักษาการติดเชื้อปอดณคนป่วยความเจ็บป่วยปอดลอยเรื้อรังไปป์ไลน์สิ่งของ กงสี มีการย้ำด้านล่าง:

Aridis & apos;ท่อส่ง
AR-301 (เครื่องช่วยหายใจแห่งหนพัวพันกับดักความเจ็บป่วยปอดอักเสบ)AR-301 เป็นอิมมูโนโกลบูลิน 1 ของคนหรือว่า IgG1, mAb ปัจจุบันสิงสู่แห่งช่องไฟสถานที่ 3 สรรพสิ่งการพัฒนาทางสถานพยาบาลเพราะมีจุดหมายครอบครองก.ท่านรมทด Sมันสมองaureus alpha-toxin ณคนป่วยโรคภัยปอดอักเสบหรือว่า VAP คนไข้

AR-105 (กลัวอักเสบสถานที่พัวพันกับเครื่องช่วยหายใจ)AR-105 เป็น IgG1 mAb แห่งหนครอบครองคนประการเจริญซึ่งมีจุดหมายครอบครองอัลจิเนตแห่งท่านรมควันหักออก P. aeruginosa ที่คนเจ็บ VAPAR-105 กำลังถือสิทธิ์การประเมินณการเรียนมุขคลินิกที่ว่างแห่งหน 2 ทั่วโลก

AR-101 (โรคปอดลอยอักเสบแห่งโรงหมอได้มา)AR-101 ดำรงฐานะอิมมูโนโกลบูลินคนชนิดสมบูรณ์หรือ IgM, mAb สถานที่ขีดคั่นจุดหมายปลายทาง Pมันสมองaeruginosa liposaccharide serotype O11 ซึ่งคิดเป็นเก็ง 22% ของ Pมันสมอง ทั้งหมดaeruginosa โรงพยาบาลได้รับเหตุโรคปอดบวมทั่วโลกแผนการด้วยว่าการศึกษามุขคลินิกทีต่อไปจะมีการติดต่อสื่อสารหลังจากประกอบด้วยข้อมูลทางคลินิกระยะที่ 2 ด้วยว่า AR-105

AR-501 (cystic fibrosis)AR-501 เป็นสูตรสารเสพติดสูดดมแกลเลียมซิเตรตที่ประกอบด้วยการพัฒนาฤทธิ์ไม่เห็นด้วยการติดเชื้อเพื่อรักษาโรคปอดเรื้อรังณผู้ป่วยความเจ็บไข้ปอดเรื้อรังโปรแกรมตรงนี้กำลังอยู่ในกรรมวิธีการศึกษาทางคลินิกที่ว่างที่ 1 / 2a ณอาสาสมัครที่มีพลานามัยดีด้วยกันผู้ป่วย CF

AR-401 (งานติดเชื้อในที่กระแสเลือด)AR-401 เป็น mAb มนุชอย่างงอกงามในยุคปัจจุบันในการพัฒนาพรีคลินิกที่ประกอบด้วยจุดประสงค์ณการรักษาโรคติดเชื้อต้นตอจากน้ำเชื้อแกรมลบ Acinetobacter baumannii

AR-201 (RSVงานติดเชื้อ)AR-201 ครอบครองมนุษย์ IgG1 mAb แห่งหนสมบูรณ์ณปัจจุบันในการพัฒนาพรีคลินิกที่จะกระทำแยกเชื้อทางคลินิกที่หลากหลายของไวรัส syncytial ระบบทางผ่านหายใจ (RSV)

สำหรับข่าวสารเพิ่มเติมเกี่ยวข้อง Aridis Pharmaceuticals กรุณาเยี่ยมชม https://aridispharmaมันสมองcom/.

ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า
ความบางความในข่าวประชาสัมพันธ์ระบินี้ครอบครองข้อความเชิงคาดการณ์ล่วงหน้าสถานที่มีการเสี่ยงและความไม่แน่นอนจำนวนมากข้อความเหล่านี้อาจระบุได้โดยงานใช้วาจาเช่น & quot; บอกล่วงหน้า & quot;& quot; เชื่อ & quot;& quot; บอกล่วงหน้า & quot;& quot; ประมาณ & quot;ด้วยกัน & quot; ตั้งใจ & quot;หรือไม่ก็ข้อกำหนดหรือไม่ก็การแสดงออกอื่นที่คล้ายคลึงกันที่ยุ่งเกี่ยวกับ Aridis & aposความคาดหมายกลยุทธ์ขนบหรือความตั้งใจข้อความบอกล่วงหน้าเหล่านี้พิงตาม Aridis & apos;ความคาดหมายในยุคปัจจุบันและผลลัพธ์ที่แท้แน่ๆอาจผิดแผกอย่างมากประกอบด้วยหลายวัตถุปัจจัยที่อาจทำให้รูปการณ์ที่เกิดขึ้นไปจริงแตกต่างอย่างมากขนมจากที่ระบุไว้ในที่แถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าววัตถุปัจจัยเหล่านี้รวมถึง แต่ไม่ จำกัด พ่างระยะเวลาสรรพสิ่งการส่งข้อกำหนด Aridis & apos;ความสามารถในที่การครับและคงไว้ซึ่งการอนุมัติปีกกฎระเบียบสิ่งของผู้สมัครผลิตภัณฑ์สถานที่มีอยู่และผู้สมัครผลิตผลอื่น ๆ ที่อาจพัฒนาการอนุมัติการทดลองทางคลินิกคงจะล่าช้าไม่ก็ถูกหักห้ามโดยหน่วยงานกำกับสอดส่องความเสี่ยงสถานที่เกี่ยวข้องกับดักเวลาด้วยกันค่าใช้จ่ายจากบุคคลที่สามงานจัดการและการปฏิบัติงานของเจ้าหน้าที่และการเสี่ยงในการดำเนินงานงานสูญเสียรองคคลากรที่สำคัญการแข่งขันความเสี่ยงแห่งเกี่ยวข้องกับการยินยอมพร้อมใจของผลิตภัณฑ์ความเสี่ยงข้างทรัพย์สินทางปัญญาความเสี่ยงสถานที่เกี่ยวข้องกับความไม่แน่นอนของผลลัพธ์ทางการเงินวันหน้าความสามารถที่การตรึงใจผู้ทำงานร่วมกันด้วยกันพันธมิตรกับความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับดัก Aridis & apos;พึ่งพาหน่วยงานบุคคลที่สามในขณะที่รายการวัตถุที่แสดงไว้ที่นี่ถือเป็นตัวแทน แต่ไม่ควรตรวจรายการดังกล่าวว่าเป็นแถลงการณ์สถานที่สมบูรณ์เกี่ยวกับความเสี่ยงกับความไม่แน่นอนที่อาจเกิดขึ้นทั้งหมดวัตถุที่ไม่อยู่ในรายการอาจจะนำเสนอความติดขัดเพิ่มเติมสถานที่สำคัญทาบการรับรู้กรณีคาดการณ์ล่วงหน้าผลสรุปที่แท้แน่ๆอาจผิดแผกอย่างมากจากที่อธิบายหรือบอกเป็นนัยเพราะแถลงการณ์พยากรณ์ดังกล่าวอันเป็นไปผลมาจากปัจจัยหลักหลายอย่างรวมถึง แต่ว่าไม่ กำหนด เพียงภาวการณ์ตลาดและปัจจัยสถานที่อธิบายภายใต้หัวเรื่อง & quot; ปัจจัยความเสี่ยง & quot;ใน Aridis & apos;10-K สำหรับพรรษาสิ้นสุดวันที่ 31 เดือนธันวาคม